关于填报药品生产企业申请投标资质表格的说明

1、申报材料下载地点：在“福建省食品药品监督管理局网站”首页“重要提示”栏或“其他通告”栏，点击 “药品集中采购的三个管理办法”；下载承诺书和表格点击首页右上角“公众服务”栏“在线下载”—“市场处”栏目，可获得你所需要的内容。

2、申请时间：在福建省药品集中采购新一轮招投标开始之前。

3、申请人的身份：生产厂家出具的委托书及个人身份证。

4、药品生产许可证、GMP证书、进口药品企业GSP证书、进口药品注册证号等四个栏目：除填写证书号外，还须附上原件。

5、无生产假药的证明和无违反药品监管规定的证明：福建省外生产企业必须是生产企业所在地省级药监部门的证明。省内生产企业必须提供生产企业所在地设区市级药监部门的证明（均以附件形式附上）。

6、药品广告的相关证明：由福建省食品药品监督管理局市场处出具证明。如果没有在福建省内作药品广告的，由企业自己写出证明（均以附件形式附上）。

7、药品批准文号：品种少的可直接将文号填入表中，填写不下的可增加附件。同时必须提供批准文件。填报品种需根据福建省药品集中采购办公室所确定的招标品种范围。

 8、省食品药品监管局意见：是由福建省食品药品监督管理局填写盖章。

9、提供的所有材料：必须是原件。

10、填写申请表必须一式三份。  11、咨询电话：陈处长：87817394-507              毛主任：87817394-865              黄维军：87817394-207       总机：87817394、87807032、87819239